КОРЕКЦІЯ РІВНІВ НЕЙРОПЕПТИДІВ ТА ЕНДОТЕЛІНУ-1 У ДІТЕЙ З СИНДРОМОМ ВЕРТЕБРАЛЬНОЇ АРТЕРІАЛЬНОЇ СИСТЕМИ, ХВОРИХ НА РЕКУРЕНТНІ БРОНХІТИ (37-41)

Список литературы: 1. ERS statement on protracted bacterial bronchitis in children / A. Kantar, A.B. Chang, M.D. Shields [et al.] // European Respiratory Journal. – 2017. – Vol. 50 (2). – P. 1602139. 2. Recurrence of protracted bacterial bronchitis in children: what can we do? / O. Sacco, A.F. Capizzi, M. Silvestri, G.A. Rossi // Chest. – 2017. – Vol. 151 (4). – P. 940. 3. Ishak A. Persistent and recurrent bacterial bronchitis—a paradigm shift in our understanding of chronic respiratory disease / A. Ishak, M.L. Everard // Frontiers in pediatrics. – 2017. – Т. 5. – Р. 19. 4. The National Institutes of Health Stroke Scale: Its Role in Patients with Posterior Circulation Stroke / A. Siniscalchi, R. Sztajzel, G. Malferrari, L. Gallelli // Hospital Topics. – 2017. – С. 1-3. 5. Forsythe P. The parasympathetic nervous system as a regulator of mast cellfunction / P. Forsythe // Methods Mol. Biol. – 2015. – Vol. 1220. – P. 141154. 6. TRPA1: a transducer and amplifier of pain andinflammation / A. Koivisto, H. Chapman, N. Jalava [et al.] // Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. – 2014. – Vol. 114. – P. 50-55. 7. Corrigan F. Inflammation in acute CNS injury: a focus on the role of substance P / F. Corrigan, R. Vink, R.J. Turner // British journal of pharmacology. – 2016. – Vol. 173 (4). – P. 703-715. 8. SP and IL-33 together markedly enhance TNF synthesis and secretion from human mast cells mediated by the interaction of their receptors / A. Taracanova, M. Alevizos, A. Karagkouni [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences. – 2017. – Vol. 114 (20). – P. E4002-E4009. 9. Franco R. Alternatively activated microglia and macrophages in the central nervous system / R. Franco, D. Fernandez-Suarez // Progress in neurobiology. – 2015. – Vol. 131. – P. 65-86. 10. Effect of corneal nerve ablation on immune tolerance induced by corneal allografts, oral immunization, or anterior chamber injection of antigens / J. Mo, S. Neelam, J. Mellon [et al.] // Investigative ophthalmology & visual science. – 2017. – Vol. 58 (1). – P. 137-148. 11. Substance P mediates pro-inflammatory cytokine release form mesenteric adipocytes in Inflammatory Bowel Disease patients / A. Sideri, K. Bakirtzi, D.Q. Shih [et al.] // Cellular and molecular gastroenterology and hepatology. – 2015. – Vol. 1 (4). – P. 420-432. 12. Neuroendocrine cells derived chemokine vasoactive intestinal polypeptide (VIP) in allergic diseases / A.K. Verma, M. Manohar, S.U. Venkateshaiah, A. Mishra. // Cytokine & growth factor reviews. – 2017. – Vol. 38. – P. 37-48. 13. Colonic levels of vasoactive intestinal peptide decrease during infection and exogenous VIP protects epithelial mitochondria against the negative effects of IFNγ and TNFα induced during Citrobacter rodentium infection / A.K. Maiti, S. Sharba, N. Navabi, S.K. Lindén // PloS one. – 2018. – Vol. 13 (9). – P. e0204567. 14. Vasoactive Intestinal Peptide nanomedicine for the management of inflammatory bowel disease / D. Jayawardena, A.N. Anbazhagan, G. Guzman [et al.] // Molecular pharmaceutics. – 2017. – Vol. 14 (11). – P. 3698-3708. 15. Said S.I. Vasoactive intestinal polypeptide in the respiratory tract / S.I. Said // Neuropeptides in respiratory medicine. – Routledge. – 2017. – P. 143160. 16. Examination of PACAP-like immunoreactivity in urogenital tumor samples / A. Tamas, A. Javorhazy, D. Reglodi [et al.] // Journal of Molecular Neuroscience. – 2016. – Vol. 59 (2). – P. 177-183. 17. Pulmonary neuroendocrine cells function as airway sensors to control lung immune response / K. Branchfield, L. Nantie, J.M. Verheyden [et al.] // Science. – 2016. – Vol. 351 (6274). – P. 707-710. 18. Hemodynamic premises of endothelial dysfunction in young patients with vertebrobasilar insufficiency / N.O. Nekrasova, T.V. Gorbach, I.A. Grygorova, O.L. Tovazhnyanska // Comparative Clinical Pathology. – 2018. – P. 1-4. 19. The pathophysiological role of astrocytic endothelin-1 / S. Hostenbach, M. D’haeseleer, R. Kooijman, J. De Keyser // Progress in neurobiology. – 2016. – Vol. 144. – P. 88-102. 20. Эндотелиальная дисфункция— фармакологическая мишень дисциркуляторной энцефалопатии / С.М. Кузнецова, В.В. Кузнецов, Д.В. Шульженко [и др.] // Журнал неврології ім. БМ Маньковського. – 2015. - №4. – С. 66-76. 21. Эндотелиальная дисфункция у больных хронической ишемией мезга и возможности ее фармакологической коррекции / А.И. Федин, Е.П. Старых, М.В. Путилина [и др.] // Лечащий врач. — 2015. — № 5. — С. 45-52. 22. Interaction with an endothelial lumen increases neutrophil lifetime and motility in response to P aeruginosa / L.E. Hind, P.N. Ingram, D.J. Beebe, A. Huttenlocher // Blood. – 2018. – Vol. 132 (17). – P. 1818-1828. 23. Chernyshova O.Y. Impact of Persistent Intracellular Infections on the Processes of Airway Remodeling in Children with Bronchial Asthma / O.Y. Chernyshova // Childs Health. – 2015. – Vol. 2.61. – P. 77-82. 24. The role of endothelin-1 and endothelin receptor antagonists in allergic rhinitis inflammation: ovalbumin-induced rat model / A. Tatar, M. Yayla, D. Kose [et al.] // Rhinology. – 2016. – Vol. 54 (3). – P. 266-272. 25. Potent anti-inflammatory and antinociceptive activity of the endothelin receptor antagonist bosentan in monoarthritic mice / A.K. Imhof, L. Glück, M. Gajda [et al.] // Arthritis research & therapy. – 2011. – Vol. 13(3). – P. R97. 26. Самодова А.В. Взаимосвязь содержания эндотелина-1 в крови и характера иммунной реакции человека на кратковременное общее охлаждение / А.В. Самодова, Л.К. Добродеева // Вестник уральской медицинской академической науки. – 2018. – Т. 15, №2. - C. 299–308. 27. Уровень эндотелина (1-21) и альфадефензина (1-3) при атопическом дерматите при обострении и ремиссии / И.В. Петрищева, Н.Н. Цыбиков, Е.В. Фефелова, П.П. Терешков // Клиническая дерматология и венерология. – 2015. - №14(1). – С. 68-70. 28. Корейба К.А. Полиморфность микрофлоры раневых дефектов у больных с синдромом диабетической стопы / К.А. Корейба, М.Н. Кудыкин, А.Р. Минабутдинов // Практическая медицина. – 2015. – №. 2-2 (87). – С. 92-97. 29. Cytosolic carnitine acetyltransferase as a source of cytosolic acetyl-CoA: a possible mechanism for regulation of cardiac energy metabolism / T.R. Altamimi, P.D. Thomas, A.M. Darwesh [et al.] // Biochemical Journal. – 2018. – Vol. 475 (5). – P. 959976. 30. Патогенетические аспекты применения Lаргинина при хронической цереброваскулярной патологии / М.А. Трещинская, Д.В. Ватлицов, Т.М. Рябиченко [и др.] // Семейная медицина. – 2015. - №5. – С. 150-159. 31. Старикова Э.А. Роль метаболизма аргинина в регуляции врожденного и приобретенного иммунитета / Э.А. Старикова // Медицинская иммунология. – 2017. – Т. 19. – C. 61. 32. Мищенко Л.А. Роль инозина, L-аргинина и L-карнитина в кардиометаболической терапии / Мищенко Л.А. // Здоровье Украины. – 2018. – №. 4. – С. 40-41. 33. The role of endothelin-1 and endothelin receptor antagonists in allergic rhinitis inflammation: ovalbumin-induced rat model / A. Tatar, M. Yayla, D. Kose [et al.] // Rhinology. – 2016. – Vol. 54 (3). – P. 266-272. 34. Hemodynamic premises of endothelial dysfunction in young patients with vertebrobasilar insufficiency / N.O. Nekrasova, T.V. Gorbach, I.A. Grygorova, O.L. Tovazhnyanska // Comparative Clinical Pathology. – 2018. – P. 1-4. 35. Endothelin inhibitors lower pulmonary vascular resistance and improve functional capacity in patients with Fontan circulation / G. Agnoletti, S. Gala, F. Ferroni [et al.] // The Journal of thoracic and cardiovascular surgery. – 2017. – Vol. 153 (6). – P. 1468-1475.