О научном издательстве ►
  • О журнале
  • Индексирование
  • Редакционная коллегия
  • Цели и задачи
  • Соответствие стандарту I4OC
  • Архивация и депонирование

Восточно Европейский Научный Журнал

  • Главная
  • Авторам
    • От главного редактора
    • Оформление научной статьи
    • Этика научных публикаций
    • Политика открытого доступа
    • Образец научной статьи
    • Анкета автора
    • Редакционный сбор
    • Рецензирование статей
  • Редакционный сбор
  • Архив журнала
  • Сроки и условия
    • Договор оферты
    • Политика доставки и возврата
    • Политика конфиденциальности
  • Контакты
  • Языки
    • Ukrainian
    • Polish
    • Russian
◄ Меню сайта
Анкетаавтора
  • Главная
  • Журналы
  • Химические науки
  • ИНГИБИРОВАНИЕ КАРБОАНГИДРАЗЫ CA(II) АРОМАТИЧЕСКИМИ СУЛЬФОНИЛАМИДАМИ: КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ ДЕСКРИПТОРЫ ИНТЕНСИВНОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ (49-54)

ИНГИБИРОВАНИЕ КАРБОАНГИДРАЗЫ CA(II) АРОМАТИЧЕСКИМИ СУЛЬФОНИЛАМИДАМИ: КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ ДЕСКРИПТОРЫ ИНТЕНСИВНОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ (49-54)

Подать статью в SCOPUS

ИНГИБИРОВАНИЕ КАРБОАНГИДРАЗЫ CA(II) АРОМАТИЧЕСКИМИ СУЛЬФОНИЛАМИДАМИ: КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ ДЕСКРИПТОРЫ ИНТЕНСИВНОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ (49-54)

Архив в PDF формате
Дата публикации статьи в журнале: 2020/08/11
Название журнала: Восточно Европейский Научный Журнал, Выпуск: 59, Том: 4, Страницы в выпуске: 49-54
Автор: Крылов Евгений Николаевич
Иваново , Ивановский государственный университет, доктор химических наук, профессор
Автор: Вирзум Людмила Викторовна
Иваново , Ивановская государственная сельскохозяйственная академия , кандидат химических наук, доцент
Автор: Крюкова Ирина Дмитриевна
Иваново , Ивановский государственный университет, Студент 3 курса
Анотация: Определены квантово-химические параметры ароматических сульфониламидов с целью описания взаимодействия их с карбоангидразой CA(II) на уровне теории M06/6-311++G**(SMD). Обнаружено, что молекулярный электростатический потенциал на атоме азота в сульфамидах и заряд Хиршфельда на этом атоме представляются адекватными и определяющими дескрипторами ингибирования карбоангидразы.
Ключевые слова: арилульфониламиды   молекулярный электростатический потенциал   заряд Хиршфельда   карбоангидраза  
Данные для цитирования: Крылов Евгений Николаевич , Вирзум Людмила Викторовна , Крюкова Ирина Дмитриевна . ИНГИБИРОВАНИЕ КАРБОАНГИДРАЗЫ CA(II) АРОМАТИЧЕСКИМИ СУЛЬФОНИЛАМИДАМИ: КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ ДЕСКРИПТОРЫ ИНТЕНСИВНОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ (49-54). Восточно Европейский Научный Журнал. Химические науки. 2020/08/11; 59(4):49-54.

Скачать в формате PDF

Список литературы: [1] Al-Rashida M., Hussain S., Hamayoun M., et al. Sulfa Drugs as Inhibitors of Carbonic Anhydrase: New Targets for the Old Drugs. BioMed Research International. Hindawi Publ. Corp. 2014: 1–110. http://dx.doi.org/10.1155/2014/162928 [2] Srivastava P., Srivastava Sh., Soni A. K. Quantitative structure-activity relationship study of benzene sulfonamides as inhibitor of carbonic anhydrase based on quantum chemical descriptor. J. Comp. Meth. Mol. Des. 2012; 2(3): 99–106. [3] Supuran C. T. Carbonic anhydrases: novel therapeutic applications for inhibitors and activators. Nat. Rev. Drug. Discov. Nature Pub. Gr. 2008: 7(2):168–181. [4] Kimura E. Model Studies for Molecular Recognition of Carbonic Anhydrase and Carboxypeptidase. Acc. Chem. Res. 2001; 34(2):171179. [5] Seydel J. K. Sulfonamides, structure-activity relationship, and mode of action. Structural problems of the antibacterial action of 4-aminobenzoic acid (PABA). Pharm. Sci. 1968; 57(12):1455-1456. [6] Soriano-Correa C., Esquivel R. O., Sagar R. P. Physicochemical and structural properties of bacteriostatic sulfonamides. Int. J. Quant. Chem. 2003; 94(3):165–172. DOI: 10.1002/qua.10597 [7] Gomes J. R. B., Gomes P. Gas-phase acidity of sulfonamides: implications for reactivity and prodrugs design. Tetrahedron. 2005. Vol. 61. P. 2705 – 2712. [8] Supuran C. T. How many carbonic anhydrase inhibition mechanisms exist ? J. Enzyme Inhyb. Med. Chem. 2016;31(3):345–360. DOI 10.3109/14756366.2015.1122001. [9] Babic S., Horvat A. J. M., Pavlovic D. M. Determination of pKa values of active pharmaceutical ingredients. Trends Anal. Chem. 2007;26(11):1043– 1061. [10] Pothen B., Singh V., Kumar S. Structural optimization of new class of selective carbonic anhydrase inhibitors: QSAR approach. Indian J. Chem. 2010;49B(11):224-233. [11] Supuran C. T. Carbonic anhydrases: novel therapeutic applications for inhibitors and activators. Nat. Rev. Drug Discov. Nature Publishing Group. 2008;7(2):168–181. [12] Alterio V., Di Fiore A., D’Ambrosio K., et al. Multiple binding modes of inhibitors to carbonic anhydrases. Chem. Rev. 2012;112(8):4421–4468. DOI: 10.1021/cr200176r. [13] Alterio V., Vitale R. M., Monti S. M., et al. Carbonic anhydrase inhibitors: X-ray and molecular modeling study for the interaction of a fluorescent antitumor sulfonamide with isozyme II and IX. J. Am. Chem. Soc. 2006;128(25):8329–8335. [14] Chiaramonte N., Bua S., Ferraroni M., et al. 2-Benzylpiperazine: A new scaffold for potent human carbonic anhydrase inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2018;151:363–375. [15] Stams T., Christianson D. W. The Carbonic Anhydrase – New Horizons. Basel: Birkhauser Verlag. 2000. [16] Theoretical aspects of chemical reactivity. / Toro-Labbe A., Ed. Oxford: Elsevier. 2007. [17] Todeschini R. Consonni V. Molecular descriptors for chemoinformatics. Vol. 41. / Mannhold R., Kubinyi H., Timmerman H., Ed. 2nd, Revised and Enlarged Edition. Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. 2009. [18] Kubinyi H. QSAR: Hansch analysis and related approaches. N.-Y.: Wiley-VCH. 1993. [19] Chemical reactivity theory. A density functional wiev. / Chattaraj P.K., Ed. N.-Y.: CRC Press. 2009. [20] A matter of density. Exploring the electron density concept in the chemistry, biological and materials sciences. Hoboken: Wiley and Sons Inc. 2013. [21] Politzer P., Murray J. S. Molecular electrostatic potentials. Some observations. / In: Concepts and methods in modern theoretical chemistry. Ghosh S. K., Chattaraj P. K., Eds. N.-Y.: CRC Press. 2013. [22] Politzer P., Murray J. S. The fundamental nature and role of electrostatic potential in atoms and molecules . Theor. Chem. Acc. 2002;108(3):134–142. [23] Srivastava P., Srivastava Sh., Soni A. K. Quantitative structure-activity relationship study of benzene sulfonamides as inhibitor of carbonic anhydrase based on quantum chemical descriptor. J. Comp. Meth. Mol. Des. 2012; 2(3):99–106. [24] Pothen B., Singh V., Kumar S. Structural optimization of new class of selective carbonic anhydrase inhibitors: QSAR approach. Indian J. Chem. 2010;49B:224-233. [25] Минкин В.И., Симкин Б.Я., Миняев Р.М. Квантовая химия органических соединений. Механизмы реакций. М.: Химия. 1986. [Minkin V.I., Simkin B.Ya., Minyaev R.M. Kvantovaya khimiya organicheskikh soedinenii. Mekhanizmy reaktsii. M.: Khimiya. 1986. (In Russ.)] [26] Stewart R.F., // Chem. Phys. Lett. 1979. Vol. 65. N 2. P. 335 – 342. [27] Wiberg K.B., Rablen P.R. Comparison of atomic charges derived via different procedures. // J. Comput. Chem. 1993;14(2):1504–1518. [28] Baerends E.J., Ziegler T., Autschbach J., et al.. ADF2014. SCM. Theoretical Chemistry. Vrije Universiteit. Amsterdam. The Netherlands. 2014. http://www.scm.com. Посл. обр. 25.07.2019. [29] Marenich A.V., Cramer C.J., Truhlar D.G. Performance of SM6, SM8, and SMD on the SAMPL1 Test Set for the Prediction of Small-Molecule Solvation Free Energies. J. Phys. Chem. B 2009; 113(14):4538– 4543. [30] Marenich A. V., Cramer C. J. Truhlar D. G. Universal Solvation Model Based on Solute Electron Density and on a Continuum Model of the Solvent Defined by the Bulk Dielectric Constant and Atomic Surface Tensions. J. Phys. Chem. B 2009. Vol. 113. Iss. 18. P. 6378 – 6396. [31] Mennucci B., Cammi R. Continuum Solvation Models in Chemical Physics: From Theory to Applications. Chichester: Wiley & Sons. 2008. [32] Hirshfeld F.L. Bonded-Atom Fragments for Describing Molecular Charge-Densities. Theor. Chim. Acta. 1977; 44(2):129–138. [33] Liu S.-B. Conceptual density functional theory and some recent developments. Acta Phys.Chim. Sin. 2009; 25(3):590–600. [34] Kakeya N. N. Yata N., Kamada A. Biological Activities of Drugs. IX. Structure-Activity Relationship of Sulfonamide Carbonic Anhydrase Inhibitors. Chem. Pharm. Bull. 1970;18:191–194. [35] Крылов Е.Н., Вирзум Л.В. Анионы сульфониламидов как ингибиторы αкарбоангидразы: квантово-химичнеский анализ. // Актуальные направления фундаментальных и прикладных исследований. Topical areas of fundamental and applied research XXII. Morrisville: Lulu Press Inc. 2020:89–92. [Krylov E.N., Virzum L.V. Aniony sul'fonilamidov kak ingibitory α-karboangidrazy: kvantovo-khimichneskii analiz. // Aktual'nye napravleniya fundamental'nykh i prikladnykh issledovanii. Topical areas of fundamental and applied research XXII. Morrisville: Lulu Press Inc. 2020:89– 92.(In Russ.)] [36] Крылов Е.Н., Вирзум Л.В. Кислотность арилсульфониламидов как функция квантовохимических параметров атома сульфамидного азота. // Известия Академии наук. Серия химическая. 2019. N 3. С. 527 – 531. [Krylov E.N., Virzum L.V. Kislotnost' arilsul'fonilamidov kak funktsiya kvantovokhimicheskikh parametrov atoma sul'famidnogo azota. Izvestiya Akademii nauk. Seriya khimicheskaya. 2019;3:527–531.(In Russ.)] [37] Крылов Е.Н., Вирзум Л.В., Сергеева Г.А Газофазная кислотность арилсульфонамидов. // European multi science journal. 2018. N 21. P. 22 – 25. [Krylov E.N., Virzum L.V., Sergeeva G.A Gazofaznaya kislotnost' arilsulfonamidov. // European multi science journal. 2018;21:22–25. (In Russ.)]. [38] Ахназарова С.А., Кафаров В.В. Оптимизация эксперимента в химии и химической технологии. М.: ВШ. 1985. [Akhnazarova S.A., Kafarov V.V. Optimizatsiya eksperimenta v khimii i khimicheskoi tekhnologii. M.: VSh. 1985. (In Russ.)]


ISSN: 2782-1994
DOI: 10.31618/EESA.2782-1994

ICI Journal Master List 2019
ICV 2019: 64.33

Журнал имеет Импакт Фактор (Impact Factor)

Для авторов

заполнить анкету автора
оплатить ред. сбор

Поиск по изданию

Все Начиная с 2016 г.
Статистика цитирования 1307 1274
h-индекс 14 13
i10-индекс 22 19

Цитируемость научных публикаций согласно GOOGLE SCHOLAR

НАУЧНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ

  • Archiwum czasopisma
  • Архитектура
  • Без рубрики
  • Биологические науки
  • Ветеринарные науки
  • Военные науки
  • Географические науки
  • Геологические науки
  • Журналы
  • Искусствоведение
  • Исторические науки
  • Культурология
  • Медицинские науки
  • Науки о Земле
  • Научные новости Польши
  • Научные новости России
  • Педагогические науки
  • Политические науки
  • Психологические науки
  • Сельскохозяйственные науки
  • Социологические науки
  • Технические науки
  • Фармацевтические науки
  • Физико-математические науки
  • Филологические науки
  • Философские науки
  • Химические науки
  • Экономические науки
  • Юридические науки

Поиск по сайту

Подписка (введите свой Email)

  • Главная
  • Авторам
    • От главного редактора
    • Оформление научной статьи
    • Этика научных публикаций
    • Политика открытого доступа
    • Образец научной статьи
    • Анкета автора
    • Редакционный сбор
    • Рецензирование статей
  • Редакционный сбор
  • Архив журнала
  • Сроки и условия
    • Договор оферты
    • Политика доставки и возврата
    • Политика конфиденциальности
  • Контакты
  • Языки
    • Ukrainian
    • Polish
    • Russian
Восточно Европейский Научный Журнал

@2022. All rights reserved.

Администрация сайта не несет никакой ответственности за точность содержания информации опубликованной на сайте, а так же за любые рекомендации или мнения, которые могут содержаться в исследовательских публикациях, и за применимость её к конкретным лицам, по причине субъективности результатов авторских исследований. Кроме того, поскольку интернет не обеспечивает в полной мере надежной защиты информации, Сайт не несет ответственности за информацию, присылаемую через интернет.
TOP
404: Not Found